原发性卵泡功效不全（POI）直接影响3.7%的45岁左右女性性，其症状为卵泡功效退化和不孕症。也许寿胎丸（STW）都可以于内代谢分泌调结，但其治疗方法POI的机能尚不清晰明确。现今POI设计重点注重卵泡损坏，而子宫的方面的问题发生改变举例与卵泡的充分做用无权相一致。

近日，广东重工业读书陈素红传授技术团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生物工程为该研究提供DIA蛋清组学检测分析服务。

国外英文名称：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

简体中文版头：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

合作方基层单位：浙江工业大学

探索材质：卵巢组织

拜谱保证技術：DIA核蛋白组学

技术性线路：

实验的结果

01、寿胎丸组分鉴定会及手机网络药理学学剖析

经过质谱阐述寿胎丸材质，总鉴定会到253种有机物。确定72种OB值>28%的有机物最为STW的几丁质酶材质，进行在线药学学阐述，经拓补阐述淘汰出46个重点靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），主要是牵涉抗生素蛋白激酶和凋亡管控（图1A-B）。重点靶点可观丰度于PI3K-AKT、HIF-1等移动信号环路，得出STW经过调整EGFR/PI3K/AKT环路抑制性生植人体系统血细胞凋亡，以此提高POI（图1C-E）。

图1 STW网路药理学学了解

02.寿胎丸手术治疗策略不断探索

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA核蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 蛋白酶组学定性分析

考虑到进一部系统阐述STW对POI手术治疗影响的氧原子结构核心，来进行了氧原子结构接管探讨，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素能够是STW的包括物质，同旁内角能够借助在氧原子结构品质上浮节EGFR/PI3K/AKT环路中的细胞膜凋亡球蛋白来起抗POI影响（图3A-G）。

图3 分子式衔接

以上所述结杲温馨提示STW的效应共识机制触及凋亡。实验操作能够 TUNEL记号和IHC查测察觉到，STW能重要缩减POI小鼠暖巢和宫腔的凋亡神经元数，上涨BCL2情况，调整BAX表达出（图4A-J）。还有就是，STW还激活码了EGFR/PI3K/AKT预警环路，才能避免内生殖健康人体内脏的凋亡。

图4 STW对卵泡和女人子宫血细胞凋亡的引响

小文章工作小结

本理论研究证明，STW根据激发EGFR/PI3K/AKT网络信号环路，缓和卵泡和宫颈內膜人体细胞凋亡，加速卵泡生长期、宫颈內膜容受性和生长激素调接（图5）。

图5 STW借助EGFR/PI3K/AKT径路减缓POI建模方法小鼠里面的生殖医院各器官细胞系凋亡的机理

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物制品为该研究提供DIA淀粉酶组学检测分析服务。拜谱菌物可提供完善成熟的营养物质质组学、装饰营养物质质组学、消化吸收组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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关联性学术论文

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.