高血糖的风险（DM）涉及到的睑板腺用途障碍性（MGD）都是种频发性面部表面能病毒，还没有合理有效的用量的治愈。高血糖的风险造成的的脂质新陈代谢不正常是MGD成长 的根本基本要素。二冬消渴方（EDXKD）当做那种中草药复方，具备着润肺清肺热、通经活络化瘀的功能，在的治愈高血糖的风险举例说明消息队列症中屏幕上显示出见效，本实验主要是阐释EDXKD对DM MGD的的治愈感觉举例说明碳原子长效机制。

2024年6月，辽宁省中医药学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生态学为该研究成果提供了非靶点代谢率组和非靶向治疗脂质组学分析技术。

原创文章称呼：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

客人企事业单位：江苏省中医院

研究分析产品：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱展示 新技术：非靶向药物治疗细胞代谢组、非靶向药物治疗脂质组

绪论图：

01探讨的结果

二冬消渴方的非靶向治疗基础代谢组学具体分析

使用非靶向类药代谢率组学共判定费出556个催化上的材质，使用ITCM、HERB和TCMSP资料库信息检索EDXKD中9种草药的催化上的活性酶类化学物质。紧密结合LC-MS/MS研究具体分析結果，判定费出33种有效果催化上的材质，有异黄酮苷、小檗碱和萜类化学物质等。根据wifi在线药学学学从已判定费的33种化学物质中读取664个暗藏类药靶点，整合资源草药-化学物质靶点wifi在线图（图1A）。验证T2DM和MGD的肠道慢性病靶点后，取到81个常用肠道慢性病靶点。这81个肠道慢性病靶点被以为是DM MGD的暗藏治愈靶点（图1B）。使用整合资源EDXKD的肠道慢性病和类药靶点，在DM MGD的治愈中展现药学学效果的有9个什么是基因，有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。使用wifi在线研究具体分析，由9个方向整合资源的PPIwifi在线引发了6个结点（图1D）。 用KEGG和GO生物学聚集探讨发觉，GO生物学聚集共收获75七个生物学聚集毕竟，表中730个与生物学工作相应的、2七个与氧分子实用功能相应的（图1E）。最后，在KEGG生物学聚集探讨中生物学聚集了13个相应的通道（图1F），进三步探讨表述，EDXKD或者用调接乳酸和冠脉粥样软化相应IL-17和PPARG预警通道在DM MGD的医治中更好地挥发效应（图1G）。关键在于实验设计EDXKD医治DM MGD的存在系统，探索人工确定了“草药-靶点-含量-通道”网资讯可视化效果（图1H），会根据核心思想靶点选择和KEGG探讨毕竟，探索人工推算EDXKD或者用调接PPARG预警通道在DM MGD中更好地挥发医治效应。

图1|非靶向药物产生和网上临床药理学阐述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学具体分析

实验职工得知痛风女性和健康MG相互间有183种不一展现的脂质，其中的117种调整，66种上涨。最主要的的距离脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油酯(GL)、皮下脂肪堆积多酸(FA)和固醇脂(ST)，呈现DM MGD大鼠的MG中长期存在脂质新陈消化吸收失常(图2D和E)。要想描述T2DM对MG的引响与EDKXD治愈DM MGD相互间的相互之间社会关系，实验职工鉴定了对应组、DM MGD组和EDKXD组相互间的距离脂质，及其EDKXD对它们的的引响。在距离脂质中，甘油三酯（TG）、脑神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质新陈消化吸收调接相互之间社会关系更是相互之间(图2F)。值得一看主要的是，12种脂质在给药EDKXD后造成了相关性變化，与对应组的动向类似的，瓦解了DM MG的不正确新陈消化吸收(图2G)。举例的脂质生物工程标准物是鞘磷脂(SM)、绵白糖皮下脂肪堆积多酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、皮下脂肪堆积多酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质介绍(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了让进1步论述DM MGD中脂质新陈分解功能紊乱的新机制，理论理论研究人数阐述了DM MGD大鼠MG中商品编码脂质新陈分解有关于因素的什么是dna和球球蛋白。与常见组好于，DM MGD组MG团队中MTTP和APOB什么是dna形容可观降底(图3A和B)，油脂酸装运球球蛋白CD36和p-ACC形容可观降底(图3C-E)。EDXKD上升了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的形容。显然，理论理论研究人数探究到在DM MG中UCP2形容上升，p-AMPK形容限制。而EDKXD组UCP2的形容程度非常明显远低于DM MGD组，AMPK的磷过酸程度提升(图3F-H)。

图3|非靶向治疗脂质分析一下(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD能够 更改密码PPARG电磁波通道以自动调节DM MGD的脂质代谢转化

探索探讨者又都可以根据抗体荧光、mRNA呈现、血清质印子讲解以其HE染料，查证PPARG是EDXKD手术调理DM MGD的首要靶点。之后的探索探讨者选用PPARG减弱剂T0070907来估评EDXKD有没都可以都可以根据激活码PPARG/UCP2/AMPK信息环路来调试脂质并调理 DM MGD。都可以根据WB和RT-qPCR查测UCP2/AMPK信息环路中血清质和染色体的呈现水准。T0070907减弱PPARG呈现后，与DM MGD组好于，UCP2呈现上升，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP呈现降。只不过，EDXKD手术调理恢复过来了PPARG介导的UCP2低呈现，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的呈现(图4A-H).

图4| EDXKD按照激活卡PPARG数字信号信号通路以调接DM MGD的脂质排泄

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该调查注意体现出之下最终： 1.EDXKD降低了MG中的脂质沉淀，并促进了痛风MGD大鼠的面部表明指数； 2.EDXKD的具体生物含量在脂质的调节管理方面更具主要优势； 3.PPARG数据信号信号通路是EDXKD医治心脏病MGD的的关键路径； 4.筛分出12种脂质排泄生成物算作EDXKD医疗高血糖MGD的怪物标志牌物，在这其中甘油磷脂排泄是主要是的脂质调低路经； 5.EDXKD上涨了PPARG的表达方法，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK无线信号电脑网络，调控脂质转换成并推进脂质集运。

这一研究成果中拜谱海洋生物提供了非靶向药物基础代谢组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、产生组学、两组学合力好产品技術的服务组织体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中要新陈代谢组总体防止工作方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供成药材组成成分研究研究研究、成药材入血/组织性研究研究研究、线上药理学学研究研究研究等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000中医学坚决参考值靶点分泌组、MLT4500医学检验高通骁龙量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医药学专用消化吸收物和4500+临床医学脂质新陈代谢物的mtk量必然酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

选取文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.